Thử nghiệm 2 loại vắc xin COVID-19 ở Úc - Ảnh: straitstimes

Ngày 25-3, các nhà nghiên cứu Úc tại Viện Nhiễm trùng và miễn dịch Peter Doherty và Viện Khoa học dược phẩm Monash (MIPS) đã ra mắt 2 ứng viên vắc xin COVID-19, với 114 người Úc đủ điều kiện tham gia thử nghiệm đầu tiên trên người.

Những người tham gia đòi hỏi đã được tiêm mũi vắc xin thứ 3 ít nhất 3 tháng trước khi bắt đầu được nghiên cứu. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của các vắc xin trên trong vai trò là mũi vắc xin thứ 4.

Cả hai loại vắc xin này đều khác biệt với các loại vắc xin hiện có, bởi chúng tập trung phản ứng miễn dịch đối với vùng gắn kết thụ thể (RBD) của protein gai ở virus SARS-CoV-2.

Viện Peter Doherty giải thích RBD cho phép virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào trong cơ thể và tạo ra hơn 90% kháng thể trung hòa (kháng thể có thể vô hiệu hóa virus) sau khi nhiễm virus SARS-CoV-2.

Mặc dù cả hai loại vắc xin đều nhắm mục tiêu RBD của virus SARS-CoV-2, nhưng chúng sử dụng các công nghệ khác nhau.

Vắc xin protein RBD là vắc xin protein tái tổ hợp truyền thống và hoạt động bằng cách tạo ra phản ứng miễn dịch với các protein trong virus.

Loại còn lại, vắc xin RBD mRNA, sử dụng trình tự gene của RBD, thay vì bản thân protein.

Các nhà phát triển vắc xin cho biết trong các thử nghiệm tiền lâm sàng, cả hai loại vắc xin đều cho thấy lượng kháng thể đặc hiệu RBD cao ở chuột và chúng có thể được sửa đổi nhanh chóng để kết hợp nhiều đột biến RBD.

Giáo sư Colin Pouton của MIPS, trưởng nhóm phát triển của vắc xin RBD mRNA, cho biết tương tự với vắc xin RBD protein, vắc xin RBD mRNA tạo ra mức độ cao của các kháng thể đặc hiệu đối với RBD và bảo vệ chống lại virus ở chuột.

Trong khi đó, tiến sĩ Georgia Deliyannis, người đã thực hiện hầu hết các thí nghiệm vắc xin protein RBD tại Viện Peter Doherty, cũng cho biết khả năng miễn dịch do vắc xin protein RBD tạo ra bảo vệ chống lại virus trên chuột nhiễm SARS-CoV-2 thậm chí 100 ngày sau khi được tiêm.

Ngoài việc tạo ra kháng thể trung hòa mạnh mẽ đối với biến thể Beta ở chuột, ứng cử viên vắc xin này cũng có tiềm năng vô hiệu hóa chủng virus gốc.

Các nghiên cứu sơ bộ trong phòng thí nghiệm cũng cho thấy khả năng của ứng cử viên vắc xin trên trong việc vô hiệu hóa các biến thể khác bao gồm Delta và Omicron.

Omicron tồn tại trên da và nhiều bề mặt lâu hơn các biến thể trước

TTO - Trên da người, chủng virus ban đầu tồn tại 8,6 giờ, trong khi biến thể Alpha, Beta, Gamma và Delta tồn tại từ 11-19,6 giờ, còn Omicron là 21,1 giờ. Trên bề mặt nhựa, chủng virus ban đầu tồn tại 56 giờ, trong khi Omicron là 193,5 giờ.