Theo Cục Quản lý dược, trước đó xuất hiện một số trường hợp bệnh nhân ở tỉnh Hà Giang bị sốt do phản ứng phụ sau khi dùng Relab 20%. Cục Quản lý dược có văn bản gửi sở y tế các tỉnh thành yêu cầu báo cáo các trường hợp gặp phản ứng phụ sau dùng thuốc này, đồng thời yêu cầu lấy mẫu kiểm nghiệm.
Kết quả kiểm tra vừa qua trên ba lô thuốc cho thấy sản phẩm không đạt chỉ tiêu và đây là nguyên nhân gây phản ứng phụ sau dùng thuốc. Cục Quản lý dược yêu cầu nhà nhập khẩu, phân phối và đăng ký thuốc khẩn trương thu hồi sản phẩm, gửi báo cáo về cục trước ngày 25-7-2013.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận