Đoàn của Bộ Y tế thăm bệnh nhân COVID-19 được phát hiện trên chuyến bay VN0062 từ Nga về Việt Nam ngày 13-5. Đã có 31 bệnh nhân được ghi nhận từ chuyến bay này, bao gồm cả 2 tiếp viên phục vụ chuyến bay - Ảnh: THUÝ ANH

Theo ông Nguyễn Minh Tuấn, vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế, Bộ Y tế, sinh phẩm "made in Việt Nam" vừa được Bộ Y tế cấp phép đưa vào sử dụng xét nghiệm COVID-19 bằng phương pháp RT- LAMP và Realtime PCR, phát hiện vùng gen N đặc hiệu của virus SARS-CoV-2 từ mẫu dịch phết hầu họng của bệnh nhân.

Cả 2 bộ xét nghiệm mới này được sử dụng cho sàng lọc nhanh các trường hợp nhiễm virus SARS-CoV-2.

Bộ Y tế cho biết với việc thêm 2 bộ sinh phẩm này, Việt Nam có 4 bộ sinh phẩm sử dụng chẩn đoán bệnh COVID-19 (2 bộ trước được đưa vào sử dụng từ đầu tháng 3-2020). Cả 4 bộ sinh phẩm Việt Nam sản xuất đều đã được kiểm định chất lượng và đều đạt yêu cầu phát hiện bệnh về độ nhạy, độ đặc hiệu.

Với 5 bộ sinh phẩm nhập khẩu, Bộ Y tế cho biết sản phẩm chỉ được sử dụng sau khi kiểm tra chất lượng tại Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Viện Pasteur Nha Trang và Viện Pasteur TP.HCM, là đơn vị kiểm định do Bộ Y tế chỉ định.

Tính đến 21-5 là 35 ngày Việt Nam không ghi nhận ca nhiễm mới trong cộng đồng, ngày 21-5 cũng không ghi nhận bệnh nhân COVID-19 mới, số bệnh nhân ghi nhận tại Việt Nam đang dừng ở 324 người, 264 đã bình phục, 60 đang tiếp tục điều trị.

Với số lượng bệnh nhân này, Việt Nam đang xếp ở vị trí 142 trong số các quốc gia, vùng lãnh thổ có dịch COVID-19, trong khi hồi tháng 3 vừa qua có thời điểm Việt Nam xếp thứ 77 về số ca mắc.

12 đơn vị ở TP.HCM được thực hiện xét nghiệm khẳng định COVID-19

TTO - Đến nay Bộ Y tế đã cho phép 58 đơn vị trên cả nước được thực hiện xét nghiệm khẳng định COVID-19, trong đó TP.HCM có 12 đơn vị.