Bảy loại thuốc này có giả mạo hồ sơ sản phẩm.
Theo danh sách này, bảy sản phẩm bị rút số đăng ký gồm H2K Ciprofloxacin 200mg, H2K Ciprofloxacin 400 mg, H2K Levofloxacin 250 mg, H2K Levofloxacin 500 mg, H2K Levofloxacin 750 mg, H-Cipox 200 mg, H-Levo 500.
Các thuốc này đều là dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch, có số đăng ký lưu hành tại VN từ VN-17877-14 đến VN-17883-14.
Trước đó, một sản phẩm khác cũng do VN Pharma nhập chuyến về VN, sản phẩm cũng do Helix Canada sản xuất là H-Capita Caplet 500 cũng bị niêm phong, ngừng lưu hành tại VN do giả mạo hồ sơ nhà sản xuất.
Cùng ngày, phó TGĐ Bảo hiểm xã hội VN Nguyễn Minh Thảo cho biết cơ quan này đang phối hợp với Bộ Y tế tiến hành rà soát các thuốc vi phạm quy chế, đã bị rút số đăng ký hoặc vi phạm về chất lượng đã trúng thầu vào Bệnh viện công thời gian qua.
Trong danh mục rà soát bao gồm cả các thuốc nhập chuyến đã hết hạn giấy phép, thuốc bị rút số đăng ký do giả nguồn gốc xuất xứ (hiện tạm xác định có bảy loại thuốc thuộc diện này), thuốc bị rút số đăng ký do vi phạm về chất lượng…
Ông Thảo cho biết theo quy định hiện hành, sau khi rà soát xác định, các trường hợp này đều sẽ bị loại khỏi danh mục trúng thầu.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận