Hội chứng Seckel hay còn gọi là tật “người lùn, đầu chim”. Đây là hội chứng hiếm gặp trên thế giới, là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể số 3 và số 18.
Sở Y tế quyết định mời chuyên gia hỗ trợ nghiên cứu khoa học theo dõi hội chứng Seckel ở hai bé “tí hon” K’Rể và Khít để tìm giải pháp hữu hiệu, giúp các cháu phát triển bình thường. Theo ông Đức, sở đã yêu cầu Bệnh viện đa khoa tỉnh tiếp nhận, chăm sóc, xem đây như một công trình nghiên cứu khoa học.
Bác sĩ Trần Minh Hoàng, chuyên khoa cấp 2 nội khoa Bệnh viện Nguyễn Tri Phương (TP.HCM), cho biết: “Đây là bệnh lý hiếm gặp, ở VN đến nay chỉ phát hiện tám trường hợp mắc hội chứng này, trong đó có hai cháu K’Rể và Khít. Trên thế giới cũng rất hiếm gặp hội chứng này, hiện không có thuốc chữa”.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận