Ngày 28-2, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Cụ thể, cục này nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả của Cơ quan cảnh sát điều tra Công an huyện Thạch Thất; Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam… về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn.

Bao gồm các thuốc sau đây:

- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

- Tetracyclin Tw3 250mg, sô lô sản xuất: 0321, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén.

- Clorocid Tw3 250mg, số lô sản xuất: 0321, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, hộp 400 viên nén.

- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB.

- Diamicron MR 30mg, số lô: 695986.

- Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, code 10001437939658.

- Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010.

Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm được liệt kê báo cáo cơ quan chức năng phát hiện.

Đồng thời, tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn. Tiếp nhận và xác minh thông tin, báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và phối hợp với các cơ quan kiểm tra, truy tìm…

Thu hồi hàng loạt lô thuốc điều trị đau lưng do vi phạm chất lượng

Ngày 16-1, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có văn bản yêu cầu thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) điều trị đau lưng do co thắt cơ, được nhập khẩu từ Thái Lan vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.