Trao đổi với báo giới ngay sau khi phiên họp kết thúc, đại diện Cục Khoa học, công nghệ và đào tạo, Bộ Y tế cho biết cục và Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh, các đơn vị thử nghiệm lâm sàng đã thống nhất đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu vắc xin Nano Covax, mục tiêu là có vắc xin sớm nhất.
Đánh giá ban đầu tại cuộc họp cho thấy vắc xin Nano Covax là an toàn, có sinh miễn dịch. Các kết quả để đánh giá hiệu lực bảo vệ cần có thêm thời gian, cần thử nghiệm thêm trên số lượng mẫu lớn hơn cũng như thử thêm trong phòng thí nghiệm.
Vị đại diện này cũng cho biết Bộ Y tế đã thống nhất với Viện Pasteur TP.HCM và Học viện Quân y, 2 đơn vị đang triển khai thử nghiệm lâm sàng về đẩy nhanh thêm tiến độ.
Trước 15-7 phải bắt đầu tiêm mũi 2 cho 12.000 người tình nguyện tham gia thử nghiệm lâm sàng của giai đoạn 3b (1.000 người tham gia giai đoạn 3a đã tiêm xong mũi 1 ngày 18-6, dự kiến giữa tháng 7 tiêm xong mũi 2) và việc tiêm này phải hoàn thành trước ngày 15-8.
Trong số này, có 4.000 người tiêm thử nghiệm ở Hưng Yên, Long An 2.000, Tiền Giang 6.000, đây được coi là giai đoạn 3b của thử nghiệm lâm sàng.
Vị này cũng cho biết thử nghiệm giai đoạn 2 vắc xin Nano Covax đến nay đã có báo cáo giữa kỳ, hội đồng đã thông qua và đạt yêu cầu khi chuyển sang thử nghiệm giai đoạn 3.
Trước đó, trong những ngày vừa qua, dư luận khá "nóng" khi nhà sản xuất Nano Covax (Công ty Nanogen) có tâm thư gửi Thủ tướng Chính phủ đề nghị được đăng ký cấp phép khẩn cấp sớm. Bộ Y tế ngay sau đó có trả lời báo chí, cho rằng đề nghị như vậy là "nóng vội", chưa đủ cơ sở.
Trong khi nhà sản xuất cho biết thử nghiệm giai đoạn 1, 2 và 3a đều cho kết quả khả quan, vắc xin an toàn, sinh miễn dịch... Được biết, ngày 24-6 Thủ tướng Phạm Minh Chính đã có chuyến thăm Công ty Vabiotech (Bộ Y tế), 1 trong 3 đơn vị đang phát triển vắc xin ngừa COVID-19 ở Việt Nam. Dự kiến Thủ tướng sẽ đi thăm một số đơn vị đang tham gia nghiên cứu vắc xin trong vài ngày tới đây.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận